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Legal Notice

Company and contact information for Galuso Technologies LLC.

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Last updated: June 16, 2026

Company information

Galuso Technologies LLC
1021 E Lincolnway, Suite 9838
Cheyenne, WY 82001
United States

Authorized representative

Mootaas Abu Baker

Contact

Email: contact@galusotech.com
Website: galusotech.com

Responsible for website content

Galuso Technologies LLC is responsible for the content published on this website. The information on this website is provided for company and product evaluation. It supports business discussions and does not replace professional medical, legal, regulatory or procurement review.

Product information

Galuso Timeline is review-support software designed to help qualified teams structure medical documents into clinical timelines. Outputs are intended to support source-based human review and should be validated against the original documents. Formal certification, regulatory approval or interoperability commitments are only stated when implemented and verified.

External links

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Copyright

Unless otherwise indicated, all text, visual design, structure and product presentation on this website are protected by copyright and other applicable rights. Use, reproduction or distribution beyond normal website access requires prior permission.

Stand: 16. Juni 2026

Unternehmensangaben

Galuso Technologies LLC
1021 E Lincolnway, Suite 9838
Cheyenne, WY 82001
United States

Vertretungsberechtigte Person

Mootaas Abu Baker

Kontakt

E-Mail: contact@galusotech.com
Website: galusotech.com

Verantwortlich für Website-Inhalte

Galuso Technologies LLC ist verantwortlich für die auf dieser Website veröffentlichten Inhalte. Die Informationen auf dieser Website dienen der Unternehmens- und Produktevaluation. Sie unterstützen geschäftliche Gespräche und ersetzen keine medizinische, rechtliche, regulatorische oder beschaffungsbezogene Fachprüfung.

Produktinformationen

Galuso Timeline ist Review-Unterstützung für qualifizierte Teams, um medizinische Dokumente in klinische Timelines zu strukturieren. Ergebnisse sollen den quellenbasierten menschlichen Review unterstützen und anhand der Originaldokumente validiert werden. Formale Zertifizierungen, regulatorische Freigaben oder Interoperabilitätszusagen werden nur gemacht, wenn sie implementiert und geprüft sind.

Externe Links

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